各有关单位：

中国医药教育协会是由国家民政部批准注册，隶属于国务院国资委主管。在医药教育领域是国家唯一的一个一级协会。

2015年7月CFDA发布了《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》，《医疗器械生产质量管理规范该《附录》自2015年10月1日起施行。《附录》指出：无菌医疗器械生产须满足其质量和预期用途的要求，最大限度地降低污染，确保洁净室（区）的洁净度级别。要求生产企业应当具备无菌、微生物限度和阳性对照的检测能力和条件，从事影响产品质量工作的人员，应当经过相应的技术培训，具有相关理论知识和实际操作技能。企业应当对工艺用水进行监控和定期检测，并保持监控记录和检测报告。

洁净室（区）是无菌植入医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺少的生产环境，其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量，《医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2013版）》是指导各级药监监管人员对医疗器械生产企业洁净室（区）控制水平的监督检查工作，为医疗器械生产企业在洁净室(区)的管理要求提供参考。

2015版《中国药典》已于2015年12月1日执行，其中无菌检查及微生物限度检验在培养体系上有了重大变化，直接影响产品的质量标准。为了提高医疗器械企业对生产过程中的微生物控制水平和检测能力，特举办本次培训班。课程按照《医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）》、《医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2013版）》、最新的《医疗器械工艺用水检查要点指南（2014版）》及2015年版《中国药典》微生物检测体系的要求进行设置。现将本次培训班的有关事项通知如下：

一、时间地点

培训时间：2016年04月22日-24日（21日报到）地点：济南市

二、培训对象

无菌及植入医疗器械企业检（化）验人员、环境监测人员，体外诊断试剂企业负责微生物检验人员，质量部经理、生产部经理等

三、讲课老师

潘老师　现任职北京市医疗器械检验所；从事医疗器械微生物检验与验证工作近20余年，有丰富的微生物检验、洁净环境监测工作经验；

四、培训内容

1、2015版《中国药典》下医疗器械生产企业注意的变化要点；

2、微生物限度检查、无菌检查变化情况及方法学验证；

3、微生物检验实验所需要的设备及其性能的选择；

4、微生物实验器具的灭菌和验证；

5、微生物实验方法的选择、确认、检验记录及报告的填写；

6、环境监测：洁净车间管理、检验室洁净度验证；所需的设备、检测方法、标准要求与操作规范；洁净区（沉降菌、浮游菌、悬浮粒子）取样、频率、监测点、结果判断等，洁净区消毒剂的选择及验证；洁净区人员培训；洁净室（区）检查药典分析，洁净室（区）环境监测报告编写；

7、工艺用水：工艺用水的分类、用途、工艺用水环节的管理及检验要求；所需的设备、酸碱度、硝酸盐、易氧化物、重金属、微生物限度等检测方法及验证；

五、相关事项

1、培训费用：2000元每人（培训费/资料费/证书费/午餐费）；

2、培训证书：中国医药教育协会颁发继续教育培训合格证书，计16课时，可登录协会官网www.cmea.org查询；

3、报到地点：具体培训地址及乘车路线将在开班前5个工作日函发已报名学员；

4、报名方式：请将详细填写的《回执表》通过邮件或传真的方式发送至会务组。

六、联系方式

会务联系人：王超ＱＱ咨询：691690165

咨询电话：010-63290290　　　　         联系手机：18500358756

邮箱报名：691690165@qq.com

传真报名：4008892163转106196

中国医药教育协会学术部

二〇一六年三月十六日